在美国药典USP中，对纯化水（Bulk Purified Water）、注射用水（Water for Injection）、无菌纯化水（Sterile Purified Water）和灭菌注射用水（Sterile Water for Injection）的有机杂质规定了总有机碳（TOC）值。另外，USP还要求测量无菌水的TOC分析仪须满足含碳量8.0 mg/L水平的系统适应性试验，并且能够检测0.1mg/L下的TOC。本文向您介绍使用岛津燃烧氧化式TOC-LCPH 进行TOC 系统适应性试验的示例。

参考《GB/T 4734-2022 日用陶瓷材料及制品化学分析方法》国标方法，将日用陶瓷粉高温灼烧处理后熔融制成玻璃熔片，使用岛津多道同时型X射线荧光光谱仪MXF-N3 Plus建立工作条件分析日用陶瓷粉中的主次成分含量。实验结果表明，分析结果全部优于标准要求。该方法操作简单，能够很好地消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应，提高了日用陶瓷粉成分分析方法的准确度。

本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用定性鉴别阿胶药材的方法。本文参照《中国药典（2015版）》中阿胶项下，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据；按照药典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923.8检测离子对，且对照品溶液及市售药材样品中阿胶特征肽的信噪比均远远大于31。该方法完全满足药典的要求，实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。