参考《BJS201718 保健品中9种矿物元素含量的测定》通过微波消解对市售保健品样品进行前处理，使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测试了保健中9种矿物元素含量。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多元素含量进行同时测定。各元素加标回收率在81.0~113.5%之间，回收率良好。加标样品的RSD≤2.64%，测试结果稳定。

本文建立了一种气相色谱法测定液化石油气中的烃类和微量氧化物的方法。使用全自动气体六通阀进样，再结合另一个气体六通阀切换技术：将烃类切换至Al2O3柱在第一个FID检测器进行分析，微量氧化物经OxyPLOT柱分离后进入另外一个FID检测器分析；结果显示：所有化合物在50ppm的浓度下，峰面积RSD均小于1%（n=6），在2~50ppm的浓度范围内线性相关系数均大于0.9950。本方案重现性好，分析时间短，可用于液化石油气中组分的测定。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆串联质谱仪LCMS-8050联用测定猪肉中β-受体激动剂的方法。该方法在12 min内完成7种β-受体激动剂的分析，内标法定量。在0.05~5 μg/L的线性范围内，校准曲线的相关系数均在0.996以上。对0.1、0.5、5 mg/L β-受体激动剂类兽药的标准溶液，平行测试6次，7种目标化合物的保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别在0.01 ~ 0.60%和1.17~ 6.65%之间，仪器精密度良好。灵敏度考察结果表明，7种β-受体激动剂的定量限在0.009~0.041 μg/L的范