紫外可见分光光度法在日本药典和Restriction of Hazardous Substances（RoHS）等各种标准和法规中被广泛使用。紫外可见分光光度计可以简便且准确地测定样品溶液的浓度。我们在分析中希望仪器能够实现痕量样品的测定，同样也希望能够在不稀释样品的情况准确测定高浓度样品的浓度。同样分析方法的定量下限和标准曲线的线性与分析仪器的杂散光和测光重复精度等项目有直接关系。在本次开发的紫外可见分光光度计UV-1900中，通过搭载本公司制造的低杂散光衍射光栅，实现了低杂散光及高测光重复精度的性能。使用UV-1900进行咖啡因水溶液和醋酸水溶液的测定，确认了定量下限和检量线的直线性，对此

本文建立了一种使用样品自动前处理装置结合岛津三重四极杆气质和刑侦数据库快速筛查血液中9种毒品的分析方法。结果表明：经过ATLAS-USIS处理的血液加标样品在较低浓度(10ng/ml)下上机分析，仍然具有较好的峰型和响应，自动前处理设备有效的减少了血液基质对样品出峰的干扰；对ATLAS处理的血液加标样品重复进样6次，10ng/ml和100ng/ml的加标样品化合物峰面积相对标准偏差（RSD）均小于8%，精密度良好；在基质加标水平为10ng/ml和100ng/ml的浓度下，平均回收率均在73.48~116.96%，回收率高。本方法操作简单、方便，可以为血液中毒品快速筛查提供一定的参考

本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中荧光增白剂85等5种原料含量的方法，并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。5种荧光增白剂在相应标曲范围内，相关系数均大于0.999，各浓度点的回读准确度在85.9%~113.1%之间，线性相关性良好。稳定性考察中，5种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.41%和0.13~0.54%之间，仪器精密度良好。对于有阳性检出的样品，建立了LC-MS/MS阳性确证方法，仪器检出限在0.03~12.8 ng/mL之间，经过验证，LC-MS/MS作为5种荧光增白剂定性确证方法，满足标准检测需要。本文中所建立的LC和LC-MS/M