本文建立并验证了使用岛津LCMS-8050测定HHL（马尿酰-组氨酰-亮氨酸）转化底物马尿酸的分析方法。该方法在6 min内完成转化产物马尿酸的检测，采用外标法定量，方法定量限0.01 μM，线性范围0.01-3 μM，相关系数0.997。通过考察低中高三质控结果表明，方法精密度与重现性良好。所建方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，可满足药物对血管紧张素转化酶抑制活性评价的实验要求，为降血压类药物新药研究提供更为便捷的技术手段与研究思路。

本文向您介绍对合成抗菌剂中常用的喹诺酮类药物（老喹诺酮类和新喹诺酮类）中的12种成分进行筛选分析的示例。使用合成抗菌剂筛选系统可对各国合成抗菌剂中的目标成分是否超过最大残留限量标准（MRL：MaximumResidue Limit）进行判定。该系统采用一体型HPLC i-Series以及高灵敏度荧光检测器RF-20AXS，将预处理方法、分析色谱柱、分析方法文件、UV光谱库同步，安装后即可立即使用。此外，通过同时分析，可对多种成分同时进行筛选。分析结束后，可立即根据筛选判定结果确认是否超过MRL。另外， i-Series内置的光电二极管阵列（PDA）检测器，根据保留时间以及通过UV 光谱进行化合

超临界流体色谱法(SFC)因采用非极性超临界二氧化碳作为流动相，长期以来被认为难以应用于高极性化合物寡核苷酸的分离分析。然而，先前一项研究”发现4聚体DNA可应用于SFC。本研究探讨了SFC在4聚体以上寡核苷酸中的适用性。此外，为评估SFC的分离行为，我们将其应用于脱氨寡核苷酸的分离，这类物质即使采用现有的离子对反相色谱法(IP-RPLC)也难以实现有效分离。考虑到SFC将用于寡核苷酸合成后的纯化过程，我们分别采用带有二甲氧基三苯甲基(DMTr)保护基团和未带保护基团的序列作为样品。