在药品、药品包装的开发和质量控制中，需要进行各种评价，以保证药品的有效性和安全性。例如，片剂需要有一定的硬度，以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片，而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度，因此，需要在压片时达到合适的硬度。另外，药品包装需要防潮、避光，以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构，因此，生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。 本文将介绍药品强度评价用的三种试验：药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。

参考《SF/Z JD0107012-2011 血液中铬、镉、砷、铊和铅的测定 电感耦合等离子体质谱法》，采用微波消解血液样品，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了血液样品中的Cr、Cd、As、Tl 和Pb。实验结果表明，各元素线性关系良好的，相关系数均大于0. 99997，使用物标准物质GBW09139j进行验证，元素的测定值与标准值吻合，样品测定RSD小于3%，样品回收率为96~108%，该方法各元素检出限为0.8~0.02 ?g/L。该方法操作简单快速，精密度好，准确度高，适用于有毒金属中毒案件的检测。

本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.998，峰面积重现性良好，RSD小于2%，样品加标回收率为98.2~114.2%。该方法可用于药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的快速定性定量测定。