本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了GCMSMS测定芡实中35个禁用农药残留物的方法。在5~100 μg/L（以甲胺磷计）浓度范围内建立内标基质标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的芡实基质标连续分析6次，35个禁用农药残留物峰面积精密度均在10%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中35个禁用农药残留物的准确定量测定。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定米粉中米酵菌酸含量的方法。米酵菌酸在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用基质匹配外标法定量，米酵菌酸在0.1 ng/mL ~20 ng/mL浓度范围内线性良好，所得校准曲线线性相关系数在0.999以上，各校准点准确度在94.2%~105.5%之间，且精密度和回收率实验结果良好。

本文参考化妆品安全技术规范(2015版)，利用岛津HS-20 NX顶空自动进样器和GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了化妆品中37种有机溶剂残留的检测方法。对化妆品产品中常见的三个沸点水平(40°C、80°C、120°C)的37种常用有机溶剂，建立了保留指数库结合NIST库定性方法，并在对应的浓度范围内，37种化合物标准曲线线性系数R在0.9989~0.9999之间;以0.1和1ng两个浓度水平加标，平均回收率在71.71%~118.87%之间。37种化合物标准溶液峰面积(n=6)重复性在1.13%~8.16%之间。本方法简便快捷、准确可靠，可为化妆品中多种溶