本文利用岛津全谱二维液相与三重四极杆质谱联用系统建立了水中新污染物的快速筛查方法。通过将亲水性色谱（HILIC）与反相色谱（C18）组合，拓宽了新污染物的极性覆盖范围。水样经冷冻干燥后，用甲醇复溶提取后氮吹近干，再复溶后上机分析。利用该系统同时分析501个新污染物，其中覆盖PFAs、PPCPs等10种污染物种类。目标物线性关系良好，相关系数R≥0.994。不同浓度水平的样品重复进样，大部分化合物峰面积RSD＜10%，保留时间RSD＜0.3%。加标回收实验表明，使用该方法501个新污染物均有回收，其中76%的化合物回收率在50%以上。将该方法用于实际水样中新污染物的筛查，分别在自来水和污水

法医中毒品和毒物的分析通常使用血液和尿液等体液样本，因为它们易于处理，并且方便数据收集。但在一些情况下很难采集体液，例如，腐烂或烧焦的尸体或出血性死亡。在这种情况下，可将器官作为样本。器官内成分复杂，使用仪器分析器官需要进行复杂的预处理，因此需要耗费很长时间才能获得分析结果。截至目前，研究一直围绕着用QuEChERS法加速和简化器官的预处理。为了进一步缩短器官分析所需的时间，本文介绍了使用新开发的DPiMS-8060质谱仪（图1）直接分析器官中毒品含量的方法，这种方法结合使用了新型电离法探针电喷雾电离技术（PESI）和串联质谱，只需简单的预处理，且分析耗时非常短。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定生活饮用水中氯酚类物质的方法。本方法无需衍生和复杂的前处理，操作简便。3种氯酚类物质线性关系良好，相关系数大于0.999；仪器精密度良好，3个不同浓度标准溶液重复进样6次，保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04 ~ 0.14%和0.67 ~ 3.39%之间。对实验室自来水样品加标，三个浓度的加标回收率在80.0%~110%之间。