本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定粮食中16种真菌毒素的方法。该方法在24 min内完成16种常见真菌毒素的分离，使用内标法定量分析。在糙米基质中16种真菌毒素线性良好，在不同浓度下精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.06~0.45%和1.06~4.96%之间，结果表明仪器精密度良好；方法检出限和方法定量限分别介于0.01~22.8 μg/L和0.03~68.4 μg/L之间。

参考HJ 597—2011，以重铬酸钾-硫酸为稳定剂，采用微波消解仪消解废水样品，用冷蒸气原子吸收法测定废水样品中的汞含量，结果表明在 0～3 μg/L 范围内线性关系良好，相关系数 r=0.9997；当取样量为 25 mL 时，方法检出限为 0.05 μg/L，测定下限为 0.15 μg/L，加标回收率在 97.00%～98.00% 之间。该方法可满足环境标准对废水中汞分析限值的要求

本文建立了HPLC测定牙膏中5种氯铵类抗菌剂含量的方法，参照GB/T40185-2021《牙膏中5种氯铵类抗菌剂的检测方法高效液相色谱法》对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示，劳拉氯铵等5种化合物在线性范围内线性关系良好，相关系数r0.999;重复性考察中目标物保留时间RSD%<1.7%，峰面积RSD%在0.1%~1.0%之间，重复性好;低中高三水平的加标实验中，目标物的加标回收率在90.7%~102.6之间符合GB/T40185-2021标准要求，可为牙膏中5种氯铵类抗菌剂含量测定提供参考