美国药典（United States Pharmacopeia；USP）和日本药典（Japanese Pharmacopoeia；JP）等规定了各种项目的分析需要进行纯度试验和定量试验等，以确保药品的质量。即使规定使用HPLC进行分析，但在很多时候，其中收载的分析条件因分析目的不同而进行多项试验，并要使用多个HPLC条件分别进行分析。在本文中，关于“USP43-NF38”中收载的布洛芬的纯度试验（类似物质）和定量试验的分析方法，分析条件变化及其允许范围见USP General ChapterChromatography（在本文中称为USP），分析速度根据其作了提升。此外

使用一个专门的Kramer多刀剪切夹具来测量早餐谷物的硬度。谷物的整体硬度和脆度可以根据试验力曲线的初始斜率和由于单个谷物碎片破碎而导致的曲线的碎裂度来评估。

采用样品无稀释、高效液相色谱仪直接进样，电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定了血浆中Pt元素的含量。分析结果表明，线性范围在0.5~500 ng/mL范围内，线性r为0.9996，方法检出限0.16 ng/mL，考察 1、20和400 ng/mL的准确度范围为100.7 ~106.7%之间，重复性实验RSD＜1.4%（n=15），2天测定的重现性RSD＜2.9%，适用于生物样品采样量少且大批量分析。