本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL联用检测血清中VK1的检测方法。血清样品使用试剂除蛋白后，萃取离心，浓缩复溶移取上清液，进样分析。采用APCI离子源模式，MRM模式采集数据，内标法定量，用超高效液相色谱LC-30A CL在7.0 min内完成分析，三重四极杆质谱仪LCMS-8050 CL进行定量分析。结果显示，VK1在0.1~12.5 ng/mL内线性良好；低、中、高三个浓度水平的加标血清样品进行了加标回收率实验，其回收率在85% ~ 113%之间，精密度实验结果良好。该方法可为血清中维生素K1的临床快速/准确定量分析提供参考。

本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 µg/mL浓度范围内线性良好，线性相关系数为0.9997，曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 µg/mL标准溶液连续6次进样，峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%，方法检出限为0.20 mg/kg。1.0 mg/kg浓度加标回收率为96.0%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析，适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。

本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》，使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16，建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内，校准曲线相关系数在0.999以上；标准溶液连续6次进样，保留时间RSD%在0.03~0.06%间，峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标，其回收率在83.9%-105.8%之间。