由于气候变化、人口增长和正在进行的工业化工业化不断发展，各种类型的废物被排放到环境中，对生态系统造成破坏。特别是，废水中重金属浓度的增加的不利影响以及对人类、动物和植物健康的产生了潜在不利影响，这受到了极大的关注。因此，监测废水中的这些元素是最常进行的环境分析之一。 美国环境保护署公布了EPA方法6020B，使用ICP-MS控制环境水中的23种金属。在本应用新闻中，使用ICPMS-2050分析了废水中的23种元素。根据EPA方法6020bB的质量控制（QC）要求，对分析样品进行了加标回收试验和长期稳定性试验。

本文参照GB 5009.291-2023《食品安全国家标准 食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定》，建立了食品中氯酸盐和高氯酸盐含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式扫描，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：氯酸盐和高氯酸盐分别在2.5~500 ng/mL和0.25~50 ng/mL的浓度范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9997以上，各校准点准确度在94.99~107.64%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%和2.77%以内，加标回收率在98.18~105.66%之间。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了护肝丸有效成分含量的测定方法。方法采用1.8 μm填料色谱柱进行分离，取得了良好的分离效果。连续6针进样，五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的保留时间和峰面积的RSD分别在0.02%~0.12%和0.08%~0.17%之间，表明仪器精密度良好。按五味子乙素峰计理论塔板数为68692，满足药典中不应低于15000的要求。实验结果表明，该方法能快速准确地测定护肝丸中有效成分的含量。