建立了气相色谱-双塔进样系统分析蔬菜等农作物中有机氯及拟除虫菊酯类农药的方法。样品经乙睛提取，佛罗里硅土小柱净化后，用GC分离和检测。有机氯及拟除虫菊酯农药在0.02~0.2mg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在65~120%之间，0.1mg/L有机氯及拟除虫菊酯标样连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。

样品经酸消解后直接用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中有害元素含量。本文通过对样品进行微波消解，在无需基体匹配的情况下，得到了准确的分析结果。回收率在98.5～99.3%，相对标准偏差

全氟和多氟烷基化合物（PFAS）是一种人造含氟化合物，可持久存在于水、土壤、食物和生物等环境中。建立了EPA 537等标准方法用于监测饮用水和地表水中的PFAS [1]。已有的MRM方法可用于多达30种PFAS的靶向筛查。然而，PFAS是一大类化合物，其中许多化合物无法通过现有的分析方法测定[1,2]。因此，环境中存在的PFAS潜在风险可能被低估。本研究旨在建立一种筛查水体种已知或未发现的PFASs的新方法，该方法基于PFASs在Q-TOF LC-MS上测定的高质量准确度、特征MS/MS模式及特定质量亏损