为探究不同产地当归活性成分的差异，采用全谱二维液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用非靶向代谢组学测定方法，对甘肃、云南当归中的活性成分进行比较。采集后数据经MS-DIAL软件进行峰提取和对齐后，采用Metaboanalyst进行统计学分析，经数据库比对、Labsolutions Insight Explore鉴定差异活性成分。结果表明，全谱二维液相色谱（Polarity-Extended Liquid Chromatography- PELC）方法相对于一维液相色谱（One-Dimensional Liquid Chromatography -1D-LC）方法可提高当归成分的分析覆盖率；通过主成分

采用HNO3-H2O2(62)作为消解剂对奶粉样品进行微波消解，然后应用电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP-AES)分别对婴儿奶粉和学生奶粉中的钙、镁、钾、钠、铁、锰、铜和锌八种金属元素进行测定，各元素的回收率在92.0～117.0%之间，相对标准偏差RSD≤3.98，方法检出限在0.30～40.0 ?g/L之间。该方法快速简便、准确率高、精密度好，适合奶粉中微量元素和常量元素的测定。

XPS作为表面分析的重要技术之一，但在研究生物材料和锂硫电池等敏感体系时，常温高真空环境易导致样品脱水、分解或挥发，影响测试准确性。超低温附件通过将样品冷却至-150°C，显著提高了XPS在这些领域的适用性。本文介绍了超低温XPS在液体材料和锂硫电池等研究中的关键应用，并通过对比常温与低温测试结果，阐明了超低温XPS在抑制样品降解、捕捉亚稳态结构方面的优势，并展望了其在温度敏感材料表征中的发展前景