本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材百合中3种限用农药残留物的检测方法。3种农药的基质内标曲线中嘧菌环胺浓度范围为10~1000 μg/L，苯醚甲环唑和百菌清的浓度范围均为0.5~50 μg/L, 其线性相关系数r均大于0.998，取各化合物浓度5~100 μg/L(百合药材及饮片中最大残留限量的对应浓度值)连续分析6次，3种农药残留物峰面积比RSD均小于7%。加标回收率实验中，各农药回收率分布在89.0%~92.3%之间。该方法满足《中国药典》2025年公示稿规定的药材及饮片（植物类）中相关药材和饮片品

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，参考EN 17681:1-2025附录E和F，建立了纺织品中8种全氟化合物的检测方法。在10~500 μg/L 浓度范围内，8种全氟化合物相关系数均大于0.999；取浓度为20 μg/L的标准混合溶液连续进样6次，峰面积的相对标准偏差均小于6%，精密度良好。该方法灵敏度高、重复性好，可用于纺织品中全氟化合物的测定。

本应用报告介绍了在适当浓度范围内测定EU人类饮用水质量指令2020/2184[1]所要求的全部PFAS。此外，该分析包括24种额外的PFAS和22种内标，采用与离线SPE方法相同的在线SPE分析方法，该方法无需样品制备步骤。