本文使用SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）将曲妥珠单抗的重链和轻链进行分离后，通过电转印方法将凝胶上的样品转移到PVDF膜（聚偏氟乙烯膜）上，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A分别测定重链和轻链的N-末端氨基酸序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性。

本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在5～500?g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9993。50?g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏（RSD%）为4.13%，精密度良好。在45~150ng的加标水平下，平均加标回收率为68.48~76.60%。本方法操作简单、方便，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

参考《WS/T 107.2-2016 尿中碘的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了尿液中碘的含量，同时以冻干人尿中碘成分分析标准物质GBW09111作为质控样，实验通过加标回收率实验对方法进行了验证。实验结果表明，尿液样品回收率在100%～105%之间，且质控样品分析结果与标准值吻合。该方法操作简单，定量准确，线性范围宽，可满足卫生部规定的对人尿中碘成分分析的要求。