本文建立了一种使用带荧光检测器的超高效液相色谱Nexera LC-40X3检测蛋白类药物中唾液酸含量的分析方法。蛋白类药物经超滤脱盐，再经醋酸水解释放唾液酸，然后以DMB衍生标记后上机测定。采用外标法定量，Neu5Gc和Neu5Ac在0.02~400 μmol/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999，回读值准确度在95.5~111.3%之间。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.09~0.13%和0.19~2.26%之间。Neu5Gc和Neu5Ac的检出限分别为0.0027 μmol/L、0.0030 μmol/L，定量限分别为0.0092 &m

本文参考《GB 38995-2020 婴幼儿奶瓶和奶嘴》最新国家标准上对婴幼儿奶嘴的部分测试要求结合硅胶奶嘴制造企业的行业做法，使用岛津电子万能试验机AGX-V 对硅胶奶嘴样品进行力学测试。试验表明，岛津AGX-V电子万能试验机选择对应测试项目的夹具，可以满足对婴幼儿硅胶奶嘴的强度测试要求。

本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法，经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内，衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次，目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µg/kg的加标水平下，加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单，重复性好，满足标准相关要求，适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。