二噁英（PCDD/Fs）因为其毒性，受到广泛的社会关注；同时，也因其极低的含量，长久以来一直是考察分析仪器性能的标杆之一。本研究使用参考GB 5009.205-2024《食品安全国家标准 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定》标准，使用岛津GCMS-TQ8050 NX结合二噁英专用离子源，测定食品中的二噁英。结果显示，标准曲线在CSLQ-CS3范围的RRF RSD%在12%以内。采用建立的标准曲线对CSLQ和CSLQx2进行定量：日内和日间精密度，定量结果的变异系数均基本控制在20%以内；定量结果的相对误差基本在20%以内。考察国际实验室比对的样品结果发现，GCMS-TQ8050 NX与官方提

人工光合作用是指利用光催化剂和太阳能生产出高能材料的技术，其作为新一代可再生能源而备受瞩目。在研究课题之一的光化学二氧化碳催化还原反应中，有时甲酸是主产物。分析甲酸时，通常使用液相色谱仪、离子色谱仪和毛细管电泳等仪器。为了分析在有机溶剂中溶解的甲酸，需要用水或流动相对有机溶剂稀释10 倍以上，因此难于进行低浓度分析。而气相色谱（GC）可以在不稀释有机溶剂的情况下直接测定，使用BID-2010 Plus，能够高灵敏度的检测甲酸，实现了ppm 级的分析。本文将为您介绍使用GC-BID，对以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂的样品中甲酸进行分析的示例。

本文建立了岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040测定大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的分析方法。大豆基质经二氯甲烷提取后，阳离子SPE柱净化后，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，用多反应监测串极质谱进行定性分析，采用外标法建立定量方法。5种咪唑啉酮类除草剂在2 ~ 200 ?g/L 浓度范围内线性良好，相关系数在0.9992~0.9999之间。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，5种咪唑啉酮的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.061%~0.736%和0.73%~4.02%之间，仪器精密度良好，检出限范围为0.04-0.08 ?g/kg。考察大豆样品分析及加标实验