"目前我国对仿制药质量一致性评价工作全面展开，评价标准从早期的“质量一致性”到现在的“质量和疗效一致性”。评价方法也从体外溶出曲线为主的“体外评价方法”转变为临床生物等效性试验为主的“体内生物等效性实验方法”。涉及体内生物等效性实验的数据核查也逐渐走向了常态化。生物等效性研究方法的评价采用药代动力学研究方法，以关键指标作为评价标准，例如Cmax和AUC，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，评价其是否在接受范围内。生物样本分析是采用药代动力学关键指标进行仿制药生物等效性研

在薄膜和滤波器的材质确认和异物检查等中，使用FTIR进行测定。另一方面，使用紫外可见分光光度计能测试透射率和反射率特性，有时也对这些进行检查。例如，作为光学元件之一，长通滤波器具有比特定波长长的波长区域，透过率较高的特性。检查具有何种程度的透射率并进行确认。薄膜和滤波器的这些特点，在各行业广泛应用。 本次介绍使用LabSolutionsTM UV-Vis（以下，简称LabSolutions UV-Vis）的光谱评价功能测定长通滤波器的事例以及通过LabSolutions UV-Vis色彩计算对彩色玻璃纸的色彩测定进行解析的事例。

本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内，其相关系数大于0.997，各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间，线性相关性良好。稳定性考察中，24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间，仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品，既不改变法规方法又可实现分析快速，满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。