本文参考美国药典USP对重金属元素的限量要求，采用微波消解口服西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定口服药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在90.3%～103.7%之间，砷的检出限为0.015 μg/g，汞的检出限为0.003 μg/g。HVG-ICP-AES测定口服药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。

参考中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1080-2019《土壤和沉积物 铊的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》、HJ 1081-2019《土壤和沉积物 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法》以及HJ 1082-2019《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》 使用岛津AA-6880测定了土壤中的钴、六价铬及铊的含量。实验通过六价铬加标回收实验及测定土壤标准物质中Co、Tl元素完成了方法验证，结果表明，六价铬的加标回收率为103.8%。钴、铊两种元素测定结果与标准值吻合。该方法线性关系好，检出限低，测量简便快速、准确，适合土壤沉积物样品中六价铬、钴和铊元素含量的测定。

本文建立了使用GCMS-QP2010 SE测定原料乳和乳制品中三聚氰胺含量的分析方法。利用三氯乙酸超声萃取样品中三聚氰胺，经混合型阳离子固相萃取柱净化后进行硅烷化衍生，再由GCMS进行检测。检测限为1.77?g/kg，样品添加回收率在88~96%之间，标准曲线的相关系数为0.9995，连续5次进样，峰面积RSD值为3.28%，精密度良好。