本研究参考《GA/T 1787-2021法庭科学疑似毒品中苄基哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪检验液相色谱和液相色谱-质谱法》，采用岛津高效液相色谱仪对疑似毒品中的哌嗪类新精神活性物质进行定性和定量分析。以外标法定量，1-(3-氯苯基)哌嗪（mCPP）、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪（TFMPP）在考察范围内线性相关系数R均高于0.998，准确度在87.0-110.0%之间；对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次，重复性结果（RSD%表示）：目标物保留时间和峰面积的RSD分别在0.02-0.05%和0.20-0.74%之间，仪器的重复性良好；加标回收率在80.0 ~

本文参考化妆品安全技术规范(2015版)，利用岛津HS-20 NX顶空自动进样器和GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了化妆品中37种有机溶剂残留的检测方法。对化妆品产品中常见的三个沸点水平(40°C、80°C、120°C)的37种常用有机溶剂，建立了保留指数库结合NIST库定性方法，并在对应的浓度范围内，37种化合物标准曲线线性系数R在0.9989~0.9999之间;以0.1和1ng两个浓度水平加标，平均回收率在71.71%~118.87%之间。37种化合物标准溶液峰面积(n=6)重复性在1.13%~8.16%之间。本方法简便快捷、准确可靠，可为化妆品中多种溶

药物杂质是活性药物成分（API，原料药）或药物制剂中不希望存在的化学成分。ICH规定要求：申报时新药原料药中有机杂质实际存在的表观量大于或等于0.1%的杂质（以原料药的响应因子计算所得量）应有其结构特征描述，并对模拟上市生产的批次中，反复出现的大于或等于0.1%的杂质予以界定。对那些表观量不大于0.1%的杂质但可能产生强烈生物毒性或毒性药理作用的潜在杂质，则应力求鉴定他们。