本文建立了气相色谱法测定水产品中氟乐灵残留量的分析方法。结果表明：在0.25~20 μg/L的浓度范围内，该化合物的线性相关系数R在0.999以上，线性关系良好。5.0 μg/L的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为0.69%，精密度良好。实际样品在含量为5 μg/kg的加标水平下，该组分的基质加标回收率为79.8%。本方法参照标准GB31660.3-2019，操作方便、灵敏度高，可为水产品中氟乐灵残留量的测定提供参考。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定鱼类产品中河豚毒素的方法。样品经液相色谱分离、三重四极杆质谱仪外标法进行定量分析。河豚毒素在5 ~ 120 ng/mL 浓度范围内线性良好，相关系数可达0.9995；对浓度为10、50和100 ng/mL标准溶液连续6次进样，其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.05 ~ 0.06%和1.19 ~ 3.95%之间，仪器精密度良好；同时考察了空白鱼类产品基质加标结果，5 ng/mL基质加标样品的回收率为70.01%；在某鱼类产品样品中检出5.7 ng/mL河豚毒素。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定空气中甲醛等13种醛酮类化合物的方法。空气样品在二硝基苯肼(DNPH)管富集衍生，再用乙腈洗脱后，用超高效液相色谱LC-30A分离，紫外检测器检测，外标法进行定量分析。甲醛在0.02 mg/L ~ 4.0 mg/L浓度范围内线性良好；乙醛、丙烯醛和丙酮在0.01 mg/L ~ 2.0 mg/L浓度范围内线性良好；丙醛、戊醛、2-甲基丙烯醛、2-丁酮、丁醛、丁烯醛、苯甲醛、对甲基苯甲醛和已醛在0.02 ~ 2.0 mg/L浓度范围内线性良好。对0.02 mg/L、0.1 mg/L和2 mg/L混合标准溶液连续6次进样，3个浓度标准品的峰面积和