地蒽酚适用于非极性高分子电离，是高分子材料和工业化学产品等方面的MALDI-MS测定中必不可少的一种基质。但是，众所周知，市售的地蒽酚中含有杂质，因此，需要研究这些杂质是否会阻碍分析目标的电离。另外，喷涂法是一种简单的基质涂抹法，缺点是基质晶体粗糙，导致MS成像的空间分辨率降低。另一方面，气相沉积法可以均匀精细地生成基质晶体，并保持较高的空间分辨率。本公司的基质升华仪iMLayer可以控制基质涂抹量和膜厚，因此具有良好的再现性，由于可根据基质设定升华温度，因此，有望减少升华温度不同的杂质混入其中。在本文中，完美将介绍旨在抑制地蒽酚杂质谱峰并提高空间分辨率的研究。

本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了小麦粉中过氧化苯甲酰含量测定方法。该方法在1~20 ?g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.9999，且面积重复性良好，RSD为1.83%，检出限为0.134 μg/mL（3倍信噪比），加标回收率平均值为85%~90%。该方法操作简单，可用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量的测定。

本实验使用岛津Nexera UC离线SFE萃取SFC-MS联用建立了大蒜中阿魏酸等9种有效成分的检测方法。样品前处理简单，绿色环保且自动化程度高。萃取过程在封闭的萃取罐中进行，有效避免样品氧化和分解。使用Shim-pack UC-X Diol色谱柱，0.1mM草酸1mM甲酸铵甲醇做改性剂，9种目标物高效分离。0.02～4 μg范围内基质匹配外标法建立校准曲线（阿魏酸和柚皮素在0.01～4 μg），线性范围宽，相关系数R大于0.99，各标准点准确度在91.2～110.5%之间。在0.4 ?g和1 ?g加标量下考察萃取回收率和重复性，离线SFE萃取各组分定量结果的相对标准偏差在5.5～