参考《GB/T 34972-2017电子工业用气体中金属含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》，使用5%HNO3作为吸收液对电子工业用氩气进行样品前处理，并使用岛津ICPMS-2030测试气体中的多元素。分析结果表明，方法检出限0.0002~1.0702 μg/L，准确度好，加标回收率89.5%~108.5%，可满足电子工业用气中金属元素的检测要求。

建立超高效液相色谱法测定抗体中唾液酸N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc）含量的分析方法。利用三氟乙酸水解释放出抗体中的唾液酸，以4,5-亚甲二氧基-1,2-邻苯二胺盐（MDB）为衍生化试剂，避光衍生，采用LC-30A结合荧光检测器在11 min内进行检测。实验结果表明：空白溶剂对唾液酸测定无明显影响；Neu5Ac与Neu5Gc分别在0.02～20 μmol/L和0.008～8 μmol/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均大于0.999，准确度范围分别在96.6%~104.5%与96.5%~102.4%之间；高低浓度样品平行测定6次，二者保留时间

本文参考最新环境《固体废物 六价铬的测定 碱消解-火焰原子吸收分光光度法》标准，测定了固体废物土壤标准样品中的六价铬含量。该方法六价铬的线性相关系数r=0.9995，相对标准偏差在0.88～1.18%，检出限为0.006 mg/L。该方法操作简便，精密度好，适应性广，可满足环境监测的需求。