本文参考中国药典通则4204《药包材溶出物测定法》征求意见稿，建立药包材溶出物中总有机碳含量的检测方法。实验结果表明，使用岛津TOC-L CPH对药包材溶出度进行测定，方法标准曲线线性良好（r=0.9997），测定结果准确度高，分析速度快，适用于药包材溶出物中总有机碳迁移量含量的快速检测。

矿物燃料燃烧引起的全球变暖已成为一个公认的问题，在矿物燃料的替代品中，近年已开展了从微藻类中提取燃料的研究。微藻类的单位面积产量很高，并且全年均可收获，但是开发过程中存在巨大困难和挑战，必须克服这些挑战，微藻类才有可能成为代替燃料的一种可行来源。目前正在对在生产过程中包括育种，栽培，收获和石油提取在内的各个阶段开展多项研究。在研究微藻类的过程中，每天测量生长量（浓度）至关重要。目前采用干重法进行测量，即用滤纸过滤样品，并在称重前干燥，这种方法繁琐耗时，需要找到一种更简单、更快速的方法来代替干重法。使用紫外可见分光光度计轻松测定微藻类浓度，使用一次性螺口样品瓶（或一次性比色皿）可以在大约一分钟内

本文使用同位素稀释-顶空-气相色谱质谱法建立了一种测定食品中6种烷基呋喃类化合物的方法。取适量样品，加入氘代同位素内标溶液，顶空50℃恒温20 min后，经Rtx-624色谱柱分离后，采用SIM模式进行采集，内标法进行定量。在2.5~100 ng的浓度范围内，6种烷基呋喃类化合物标准曲线性相关系数均大于0.999，6种烷基呋喃类化合物最低检出限在0.005 ~0.064 ng之间；在50 ng的加标浓度下平行处理6次，6种烷基呋喃类化合物的平均回收率在86.2~103.1%之间，其重复性RSD%结果在2%以下。本方法方便简单且灵敏度高，可用于食品中6种烷基呋喃类物质的检测。