电感耦合等离子体质谱法分析海水中的微量元素，存在着样品盐分高，基体复杂，干扰严重等难点。本文建立了使用岛津ICPMS-2030直接测试未经稀释海水样品的方法。方法采用岛津LabSolutions ICPMS软件的时间分辨测量模式，在微量进样50 ?L、氦气碰撞的条件下同时测定多元素，并使用海水成分分析标准物质GBW(E)080040对方法准确性进行认证。实验结果表明，该方法操作简单、定量准确、耐受性良好，适用于海水等高盐样品的直接进样分析。

本文参考2025版药典《2341 农药残留量测定法》公示稿第三法，使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了百合与三七药材中二硫代氨基甲酸盐类农药的测定方法。在0.05~2 μg /mL浓度范围内，二硫化碳线性良好，相关系数r＞0.995。浓度0.5 μg /mL的标准样品连续进样6次，二硫化碳峰面积RSD为3.0%，重复性良好。对百合、三七基质样品进行加标回收率测试，回收率分别为109.3%和100.9%，RSD分别为0.7%和4.0%，回收率合格。该方法完全满足公示稿要求，可为相关从业者提供参考。

本文参照BJS 202201《食品补充检验方法 食品中爱德万甜的测定》，建立了食品中爱德万甜含量测定的方法。在优化后的色谱及质谱条件下，采用正离子模式扫描，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：爱德万甜在0.5 ~ 250 ng/mL的范围内线性良好，所得校准曲线相关系数在0.9993以上，各校准点准确度在93.29%~105.88%之间，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%和3.24%以内，加标回收率在89.4%~109.8%之间。