随着“海洋强国”战略的不断推进和经济发展的资源需要，加强海洋地质调查和促进海底矿产资源的开发，实现可持续利用已成为重要的战略选择。海底固体矿产中的多金属结核资源，作为可能是海底分布最广、储量最大的金属资源，以详勘和开采海底多金属结核为目标，现阶段对于我们的经济建设有着极其重要的意义。多金属结核蕴藏着丰富的锰、铁、铜、镍、钴等金属资源，在海洋地质调查科考船上，使用能量色散型X射线荧光法（EDX）对样品进行简单、快速、多元素成分分析，可现场迅速获知海底多金属结核资源分布现状，极大地提高了调查工作的效率。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测门冬氨酸鸟氨酸中遗传毒性杂质丙烯酰胺的方法。原料药以超纯水溶解定容，滤膜过滤后上机分析。采用外标法定量，在0.02~20 ng/mL范围内，相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08~0.20%和0.94~3.70% 之间。丙烯酰胺定量限为0.02 ng/mL。原料药三个不同浓度样品加标回收率在96.8~101%之间。残留实验结果为阴性。

本文采用LC-IT-TOFMS法建立了食品中非法添加的碱性嫩黄、碱性橙、酸性橙Ⅰ、酸性橙Ⅱ和酸性黄36工业染料的定量检测方法，进行三级质谱分析并推导出可能的裂解规律。通过对样品的超声提取、离心、固相萃取、浓缩和上机，建立了同时检测五种染料的液相色谱质谱联用分析方法，测得的线性范围酸性橙Ⅰ、酸性橙Ⅱ及酸性黄36为50.0~1000.0 ng/mL；碱性嫩黄和碱性橙为5.0~100.0 ng/mL，r≥0.9977。定量检出限为碱性嫩黄10 ng/mL；碱性橙7 ng/mL；酸性橙Ⅰ58 ng/mL；酸性橙Ⅱ52 ng/mL；酸性黄3641 ng/mL，方法重现性相对标准偏差1.4~2.1%