本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX结合负化学离子源（NCI），建立了蔬菜和水果中88种农药残留量的检测方法。88种农药标准曲线在合适浓度范围内，线性相关系数均大于0.995。取校准曲线最低浓度标准溶液连续进样6针，峰面积RSD%均不超过7.0%。在加标回收实验中，低、中、高三个加标浓度为0.008、0.02和0.1 mg/kg，88种农药加标回收率分布在62%~119%之间，对应的RSD%（n=3）均不超过14%。实验结果证明：该方法准确，灵敏度高，为蔬菜和水果中88种农药残留量测定提供可靠的参考。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，参照2025年版《中国药典》四部通则“2342 植物生长调节剂残留量测定法”第一法，建立了中药材天麻中59种植物生长调节剂残留量的测定方法。在2.5~200 ng/mL（以莠去津计）线性范围内建立标准曲线，线性良好，相关系数r均大于0.997。精密度实验中，59种植物生长调节剂化合物保留时间RSD%为0.02~0.38%，峰面积RSD%为0.74~7.70%。在加标回收率试验中，59种植物生长调节剂（以莠去津计加标量为0.01 mg/kg）平均回收率在62.4~108.5%之间。

本文建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。选择氨基柱，以正庚烷为流动相，辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分，采用示差折光检测器进行检测。实验结果表明，不同芳烃类化合物的保留时间和峰面积RSD分别在0.02% ~ 0.11%和0.10% ~ 0.66%之间，仪器精密度良好。以邻二甲苯、1-甲基萘和菲作为不同芳烃的标准物质，所得校准曲线的相关系数在0.9999以上。该方法可以应用于柴油样品中芳烃含量的测定，能够很好的满足柴油芳烃的检测要求。