本实验使用岛津Nexera UC SFC-UV系统对原料药ZYJ-I手性杂质进行拆分。考察了色谱柱、改性剂及压力对分离的影响。结果发现使用DAICEL OD-H色谱柱和甲醇为改性剂时可将两者拆分开，分离度可达1.5；在各个影响因素中色谱柱的影响最大，改性剂和背压均有一定的影响。同时考察了使用最终条件时系统的精密度，结果显示仪器精密度良好，杂质R-ZYJ-I的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.78和2.95。

由于最近手消毒剂的需求增加，正在生产各种手消毒剂。 为了评估这些手消毒剂的质量，美国食品和药物管理局（FDA）宣布了一种使用GC-MS的分析方法（FDA的手消毒剂分析法）。这种分析法中可以使用乙醇或异丙醇评估消毒剂， 并可以筛查FDA的“手消毒剂指导原则”中规定的有害杂质。此外，可以在与杂质分析相同的分析条件下进行酒精浓度的定量。在本文中，参考FDA的手消毒剂分析法，使用GCMSQP2020NX进行了消毒用乙醇中杂质的定量以及酒精浓度的定量。通过使用本文所述的分析条件，可以测定酒精类手消毒剂中的杂质浓度以及酒精浓度。此外，证实可以在宽浓度范围内检测到指定杂质，并且充分满

本文使用岛津LCMS-8065XE三重四极杆液质联用系统，结合PFAS专用管路升级组件，针对30种典型PFAS开展连续20天、累计超1200针的地下水基质加标样品测试。通过系统考察不同浓度水平下的批内、日内、日间精密度及长期信号重现性，全面验证该仪器在环境水PFAS日常监测中的长期稳定性与抗污染性能，不同浓度水平下峰面积稳定，长期稳定性优异。