通过HPLC-ICPMS联用测定了血清中四种有毒形态砷。采用乙腈沉淀蛋白、离心、氮吹后经阴离子交换柱分离、ICP-MS测定。各种形态砷在1~50 μg/L范围回归系数大于0.999，检出限0.09 ~0.23 μg/L，样品加标回收率为85.7%~113%，考察了基质效应对砷胆碱和砷甜菜碱两种低毒有机砷的分离影响。该方法适用于血液样品中有毒形态砷的分析测定。

超临界流体色谱法(SFC)因采用非极性超临界二氧化碳作为流动相，长期以来被认为难以应用于高极性化合物寡核苷酸的分离分析。然而，先前一项研究”发现4聚体DNA可应用于SFC。本研究探讨了SFC在4聚体以上寡核苷酸中的适用性。此外，为评估SFC的分离行为，我们将其应用于脱氨寡核苷酸的分离，这类物质即使采用现有的离子对反相色谱法(IP-RPLC)也难以实现有效分离。考虑到SFC将用于寡核苷酸合成后的纯化过程，我们分别采用带有二甲氧基三苯甲基(DMTr)保护基团和未带保护基团的序列作为样品。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪检测美罗培南原料药中遗传毒性杂质NDMA的方法。本方法采用外标法定量，定量限为0.02 ppm，线性相关系数大于0.999。对1 ng/mL的标准溶液重复进样六针，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.08 %和5.51 %。美罗培南原料药三个不同浓度样品加标回收率在91.9~107.8%之间，平行处理三次的相对标准偏差在1.89~5.12%之间。