本文参考GB 2762-2012《食品中污染物限量》标准，采用微波消解氢化物ICP-AES法测定了GBW10010大米标准样品中的砷和汞含量。实验结果表明，砷和汞元素线性关系及重现性良好，该方法测定快速、定量准确，测定结果与标准值吻合，砷和汞元素方法检出限为0.01～0.006 mg/kg，完全可以满足大批量大米中砷和汞元素限量值的测定要求。

美国环境保护署（USEPA）公布了方法16211)，这是一种通过燃烧离子色谱法（CIC）测定水基质中AOF的筛选方法。该方法可检测溶解在水中的有机氟化合物。有机氟化合物的常见来源是PFAS和非PFAS含氟化合物，如杀虫剂和药物。 样品中的AOF化合物会被吸附在颗粒活性炭（GAC）上，并通过燃烧分解。产生的燃烧气体被收集在吸收溶液中，然后通过离子色谱法分析其中的氟化物。与其他分析分析方法比较，这种技术的一个优点是它提供了PFAS总量的信息。 在本应用报告中，我们介绍了使用CIC对AOF进行分析的方法。针对EPA方法1621中规定的加标化合物全氟己烷磺酸（PFHxS），评估了初始精密度和回收率（I

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定农田土壤中12种磺酰脲类除草剂的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A与三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用进行定量分析。使用外标法绘制12种磺酰脲类除草剂的校准曲线，线性范围宽，校准曲线的相关系数均在0.999以上。对0.5 μg/L、5 μg/ L和50 μg/ L混合标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.18%~1.42%和0.14%~3.55%之间，系统精密度良好。