本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定电子烟烟液中6种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）含量的分析方法。结果表明，在0.02~0.5 mg/L的浓度范围内，6种苯系物的线性相关系数均在0.9999以上，线性关系良好。方法检出限为0.53~2.43 μg/L。取浓度为0.02 mg/L的标准溶液重复进样7次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在4.37%以下，精密度良好。空白电子烟烟油样品，进行浓度为0.67 mg/kg的加标，回收率为83.1%~92.8%。本方法操作简单、灵敏度高，可为电子烟烟油中6种苯系物的含量测定提供参考。

本实验使用岛津Prominence 氨基甲酸酯分析系统，参考《固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-液相色谱法》（征求意见稿）建立测定固体废物中的氨基甲酸酯类农药的分析方法。该方法在线性范围为10.0-500.0 ng/mL内，测定的10种氨基甲酸酯类农药相关系数均大于0.999，线性良好。仪器检出限和测定下限范围分别为：检出限0.21-2.24 ng/mL；测定下限0.83-8.97 ng/mL。精密度实验中，10种氨基甲酸酯类农药的保留时间相对标准偏差范围为0.006-0.2%；峰面积的相对标准偏差范围为0.6-8.4%。10种氨基甲酸酯类农药加标回收率在84.1-106.4%之间。

作为添加剂，UV-328用作紫外线吸收剂，得克隆（下称“DP”）用作含氯阻燃剂。UV-328用于要求耐光性的汽车涂装和涂料，DP用于要求阻燃性和绝缘性的电缆、电线涂层等的各种工业产品。另一方面，斯德哥尔摩公约将UV-328和DP定义为在环境中具有高度持久性、生物蓄积性、生物毒性，并可能具有长距离迁移性的化学物质。因此，对含有该物质的产品及成型品进行检查的必要性与日俱增。传统上使用溶剂萃取GC-MS法可以对每种成分进行精确定量分析，但该方法需要大量的有机溶剂、长时间的萃取工作和较高的分析技能。而热裂解（热解吸）-GC-MS（Py/TD-GC-MS）法已被国际标准IEC 6