本研究参照HJ 1053-2019《土壤和沉积物 8种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法》，使用超声提取土壤中的酰胺类农药，采用菲-D10作为同位素内标，建立了一套快速、准确分析土壤中8种酰胺类农药的GCMS检测方法。8种农药在0.5-25 mg/L浓度范围内，组分相对响应因子的相对标准偏差均小于10%；0.5 mg/L浓度标准溶液连续进样6针，峰面积相对标准偏差均小于3.0%；0.05 mg/kg添加水平下，目标组分平均回收率在58.87~67.56%之间。结果表明，该方法简单方法、灵敏度高，能够完全满足HJ1053-2019标准要求，可用于环境检测实验室日常检测工作。

本文利用岛津液相色谱-四极杆飞行时间质谱（Q-TOF）对抗生素药物头孢替唑钠杂质进行定性分析。通过一级高分辨质谱信息获得准确分子量并用formula predictor预测分子式，结合紫外吸收光谱图推测化合物大致发色基团和可能的不饱和度，将该信息用于分子式的进一步筛选。结合头孢替唑钠[M+H]+峰与杂质[M+H]+峰的差异，以及二级碎片信息，推测可能的杂质结构。将该结构导入ACD/Labs软件，所得碎片与二级质谱匹配，最终筛选得到可能的杂质结构。

建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。选择氨基柱做色谱柱，正庚烷为流动相，辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分，采用示差折光检测器进行定性和定量分析。结果表明，不同烃类化合物的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.05% ~ 0.08%和0.12% ~ 0.71%之间，仪器精密度良好。以邻二甲苯、1-甲基萘和菲作为不同芳烃的标准物质，所得校准曲线的相关系数在0.9999以上。该方法已成功应用于柴油样品中芳烃含量的测定，能够很好的满足柴油芳烃的检测要求。