本文参考国家环境保护标准HJ 549-2016《环境空气和废气氯化氢的测定》的相关条件，采用岛津HIC-ESP离子色谱仪结合Shim-pack IC-SA2色谱柱对环境空气的氯化氢含量进行测定。实验结果显示：在本色谱系统下，空白溶液不干扰含量测定，方法专属性较好；对照品溶液重复进样6次，Cl-离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD分别为0.02%-0.10%和0.39%-2.12%，仪器精密度良好；以外标法定量，在0.1-10 µg/mL范围内，线性相关系数>0.999，准确度在92.0-116.4%之间；加标回收和精密度实验测试表明，方法准确度高，重复性好，适合环境空气中氯化氢

本文利用岛津 Nexis GC-2030气相色谱仪，参考现行标准HJ894-2017《水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 气相色谱法》建立了水中可萃取性石油烃含量的测定方法。实验结果显示在各正构烷烃质量浓度为2-300 mg/L范围内，可萃取性石油烃（C10-C40）线性关系良好，相关系数达到0.9994。标准品溶液重复进样6次，石油烃的峰面积RSD值为3.64%，表明仪器精密度良好。在加标回收率实验中，石油烃的平均加标回收率在87.8%至97.3%之间。石油烃的检出限为0.001 mg/L，定量限为0.004 mg/L。该方法简单方便，可为水质中可萃取性石油烃的定量测定提供技术支持

本文参考2020版《中国药典》九味羌活丸相关检查标准，建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定九味羌活丸中马兜铃酸I含量的方法。实验结果表明：在本系统条件下，空白溶剂对马兜铃酸I检测无干扰；马兜铃酸I在1~100 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9998；对20 ng/mL的对照品溶液重复进样6针，保留时间和峰面积的RSD分别为0.055%和2.90%，仪器精密度良好；6次加标回收实验中，马兜铃酸I的平均回收率为96.23%，RSD为2.18%，方法准确度良好。该方法为采用LC-MS/MS方法检测马兜铃酸I的检测人员提供很好的参考