核酸类药物（如反义寡核苷酸）通过与细胞内外的靶标（基因和蛋白质）相互作用而发挥功效。核酸药物通过化学合成生产，但合成工艺会引入杂质，如较短和较长长度的产物和保护基团。因此，需要适当分离靶寡核苷酸。 对于LC分离，一种常用的模式是反相离子对色谱（RP-IP）。根据离子对试剂的浓度和有机溶剂的组成，RP-IP色谱分析获得的分离效果模式可能会有所不同。此外，根据产物的长度、核酸碱基和修饰的存在，分离行为会有所不同。因此，必须要优化每个寡核苷酸序列的分离。本文介绍了如何利用LabSolutions MD（一款支持方法开发的专用软件)分别在初始筛选和优化阶段高效实现寡核苷酸和相关杂质的最佳分离。

本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030联用脉冲氦离子化检测器(PDHID)，一次进样可以实现高纯乙烯、丙烯中H2、O2、N2、CH4、CO、CO2分析检测。实验表明上述几种物质最低检出限均优于3.1 μL/m3，即使在杂质含量约50 μL/m3的超低浓度点时，峰面积重复性依然≤1.37%，说明整套系统良好的运行稳定性，完全满足乙烯、丙烯石化行业标准的要求。

甲基氯硅烷直接合成中，三元铜催化剂（Cu、Cu2O及CuO）因其高催化活性等优点获得了广泛使用，其组成比例与催化性能密切相关。本文使用岛津XRD-7000测试了铜粉部分氧化法生产的三元铜催化剂，对得到的谱图进行了Rietveld精修，拟合结果良好，Rwp为3.8%，通过精修给出了三元铜中各物相的含量。这些结果对于三元铜催化剂的生产研发和质量控制有着重要意义。