《中华人民共和国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心。2015年6月5日发布的2015版药典是新中国成立以来的第十版药典。 与2010版药典相比，新颁布的2015版药典亮点颇多，如收载品种数增幅达到27.4%，整体构架上有较大调整，安全性控制项目大幅提升，进一步加强有效性控制，等等。其中在有效性控制项目上，加强了专属性鉴别和含量测定项设定。如针对胶类药材，2015版药典共收载了三类：阿胶、龟甲胶和鹿角胶，并对这三种胶类药材的定性方法进行修正，由茚三酮显色法修改为LC-MS/

与TCD和FID等通用检测器相比，介质阻挡放电离子化检测器（BID）能够以高灵敏度检测除氦气和氖气以外的大多数化合物。在同时分析无机气体和低碳氢化合物时，还可以使用检测器BID和色谱柱MICROPACKED-ST进行高灵敏度的同步分析。目前介绍了使用MICROPACKED-ST的分析实例，最近新发售了1.0m、3.0m色谱柱，应用范围扩大。本应用新闻将针对使用1.0m、2.0m、3.0m不同长度的MICROPACKED-ST，进行分离的实例展开介绍。

在制药领域中，最近经常会听到一个词语——“生物药品”。另一种说法是生物技术药物，均是指利用基因重组、细胞融合、细胞培养等生物科技研发生产的蛋白药物、抗体药物等。相对于此，传统的药物被称为“小分子药物”，通过化学合成。两者均属于化合物，但与通过化学合成的低分子药物相比，生物技术药物具有更大分子量的特征。2015年，全世界药品销量前10的药剂中，有7种都是生物技术药物。