本文建立了一种高效液相色谱法测定生活饮用水中氯硝柳胺含量的分析方法。氯硝柳胺在0.01-25 mg/L浓度范围内具有较好的线性关系，线性相关系数大于0.999，检出限在0.003 mg/L，定量限在0.01 mg/L，加标回收实验回收率在91.5-95.4%之间，连续6次进样保留时间RSD%为0.07-0.12%；峰面积RSD%为0.08-0.27%，系统精密度良好。该方法准确可靠，灵敏度高，可用于实际饮用水样的检测。

在变色分析中，使用FTIR可快速分析源于有机物的变色，而使用EDX则可快速分析源于无机物的变色。在着色材料分析中，FTIR可对主成分进行有效地测定，EDX则可对颜料进行有效地识别。综上所述，组合使用FTIR和EDX可进行非破坏性分析，有助于对变色和着色的成分进行快速分析。本文向您介绍组合使用FTIR和EDX，从有机物和无机物两个方面对变色及着色原因进行分析的示例。

本文利用正己烷超声提取碾碎的药片，结合岛津GCMS-QP2010Ultra仪器，建立了药品中16种邻苯二甲酸酯测定的气相色谱质谱联用方法。在0.1~5?g/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r为0.9943~0.9996，且面积重现性良好，RSD小于5%。该方法操作简单，检出限为0.43~4.43?g/mL，样品加标回收率为73.15~111.06%。该方法可用于药品中邻苯二甲酸酯的快速测定。