采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000测定纯铜中的多元素含量。优化仪器的工作条件，以基体匹配法配制工作曲线，有效地消除基体干扰。所测元素线性关系及重复性良好，定量准确，该方法检出限在0.001～0.18 mg/L，回收率在94.19％~108.89％之间，线性相关系数大于0.99982，RSD在0.17%～7.69%。该方法具有快速简便，可满足纯铜中多元素杂质含量的工业分析要求。

本文采用岛津离子色谱仪建立了多肽药物中残留哌啶的测定方法。实验结果显示：哌啶线性良好，线性相关系数≥0.999；对浓度0.05 μg/mL哌啶标准溶液连续分析6次，保留时间RSD为0.46%，峰面积RSD为1.21%；低、高浓度加标回收率均分别为102.9%、103.8%，相对标准偏差＜2.64%，方法准确可靠；检出限为0.01 μg/mL，定量限为0.04 μg/mL。该方法重现性好，灵敏度高，满足多肽药物中残留哌啶的测定要求。

目前，拟除虫菊酯类农药在世界各国被广泛用作农业和家庭用杀虫剂。因为合成拟除虫菊酯难溶于水且易吸附于土壤，因为拟除虫菊酯类农药的极性较低，通常使用GC或GC/MS进行测定。但是本次分析我们采用了LC/MS/MS（也可对各种农药进行同时分析）。具体方法为通过电喷雾离子化（ESI）法，在正负离子模式下，对14种成分的拟除虫菊酯类农药进行了测定。