本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定地下水的中九种多氯联苯含量的分析方法。结果表明：在1～50?g/L的浓度范围内，各PCBs组分线性相关系数r均在0.9993以上，线性关系良好。1 ?g/L的PCBs标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在5%以下，精密度良好。实际样品在0.025?g/L的加标水平下，PCBs各组分的平均加标回收率在89.60～115.67%之间。 本方法操作简单，方便可以为地下水中PCBs的测定提供参考。

本文使用岛津超快速液相色谱仪UFLCXR和离子阱-飞行时间串联质谱仪LCMS-IT-TOF联用定性检测葡萄酒中农药多菌灵、甲基托布津和甲霜灵。对农药多菌灵、甲基托布津和甲霜灵进行多级质谱分析，使用分子式预测软件对目标离子进行了预测，并推导可能的质谱裂解规律。通过多菌灵、甲基托布津和甲霜灵标准样品和葡萄酒样品测得农药的多级质谱结果分析比较，可以准确地判定被检测的葡萄酒样品中是否含上述农药添加。

本实验使用岛津Nexera UC SFC-UV系统对原料药二乙酰鸟嘌呤及杂质进行分离，通过考察多种色谱柱和流动相组合，DAICEL DCpak SFC-A和乙醇为流动相时可获得主药和杂质的最佳分离效果。在此基础上建立杂质SFC分析方法，结果显示杂质在50～500 mg/L线性良好，保留时间和峰面积重复性RSD在0.2%和1.5%以内。