本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪内标法测定人血浆中3种化疗药物的含量分析方法。利用蛋白沉淀的前处理方法，以内标法建立标准曲线，线性范围涵盖临床参考区间，分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.9999，方法准确度在95%~105%之间，精密度RSD均小于3%，可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛羊奶中氨基糖苷药物残留量的方法。10种氨基糖苷药物在0.1 μg/L~3.0 μg/L（以A组计）浓度范围内线性良好，相关系数r在0.993以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.03%~0.09% 和 1.41%~8.38%之间，仪器精密度良好。加标浓度在20~100 μg/kg的样品，其回收率在74.8~103.3%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于牛羊奶中氨基糖苷药物残留量的准确定量检测。

短链氯化石蜡（SCCPs）是一种新型污染物，具有持久性、生物富集性以及潜在生物毒性。本研究使用岛津LCMS-9050超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪，建立了水质中SCCPs的分析方法。通过氯含量-总响应因子作图，线性拟合相关系数良好(R>0.93)；标准品溶液重复进样6次，实测氯浓度的相对标准偏差在3%以内；对空白样品进行加标回收率测试，实测氯浓度在83.2%~84.4%。该方法仪器分析重现性好、结果较可靠，可有效应对水质样品中SCCPs的测定。