本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定生活饮用水中16种多环芳烃的分析方法。该方法在0.5~50 μg/L的浓度范围内，16种PAHs的线性相关系数均在为0.999以上，对5 ?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%为4.93%以下。在0.02 μg/L的加标浓度下，加标回收率在75~118%之间，利用3倍的峰峰比计算检出限，16种多环芳烃的最低检出限均小于0.011 ng/L，完全满足日常检测对生活饮用水中多环芳烃的检测要求，保证生活饮用水的质量安全。

近年来，基于塑料材料热特性和轻量性，使其从细小的齿轮到汽车、航空器等各种工业领域中得到广泛使用。在输送机械中发生碰撞事故或者产品掉落等情况下，会产生动态变形，为了确保可靠性，除了以往实施的静态试验之外，还需要进行冲击试验。特别是构成塑料的高分子兼具粘性和弹性，表现出粘弹性特性，其力学特性与温度环境、时间、变形速度具有相关性。另一方面，在发生损伤、破坏事故、老化现象等失效时，对其进行调查分析和采取对策是非常必要的。塑料的失效包括静态破坏、冲击破坏、疲劳破坏、蠕变破坏、环境导致的破坏、老化导致的破坏等各种类型，根据失效的类型，可以观察到具有特征性的断面。通过对断面进行观察分析，就可以确定失效的机制

本文利用岛津液相色谱-四极杆飞行时间质谱（Q-TOF）对抗生素药物头孢替唑钠杂质进行定性分析。通过一级高分辨质谱信息获得准确分子量并用formula predictor预测分子式，结合紫外吸收光谱图推测化合物大致发色基团和可能的不饱和度，将该信息用于分子式的进一步筛选。结合头孢替唑钠[M+H]+峰与杂质[M+H]+峰的差异，以及二级碎片信息，推测可能的杂质结构。将该结构导入ACD/Labs软件，所得碎片与二级质谱匹配，最终筛选得到可能的杂质结构。