在制药行业中，可提取物与可浸出物（E&L）研究变得越来越重要，因为在制剂的灌装过程中，FDA强制要求进行该研究。FE&L研究的目的是识别和评价可能的毒理学风险。法规参考中的E&L研究旨在识别潜在化学物质的痕量痕量水平的化学物质。这些物质由于其毒性可能对患者有害，或者可能影响制剂的活性。因此，为了确保药物在整个有效期内的安全性和有效性，E&L研究起着重要作用。

作为添加剂，UV-328用作紫外线吸收剂，得克隆（下称“DP”）用作含氯阻燃剂。UV-328用于要求耐光性的汽车涂装和涂料，DP用于要求阻燃性和绝缘性的电缆、电线涂层等的各种工业产品。另一方面，斯德哥尔摩公约将UV-328和DP定义为在环境中具有高度持久性、生物蓄积性、生物毒性，并可能具有长距离迁移性的化学物质。因此，对含有该物质的产品及成型品进行检查的必要性与日俱增。传统上使用溶剂萃取GC-MS法可以对每种成分进行精确定量分析，但该方法需要大量的有机溶剂、长时间的萃取工作和较高的分析技能。而热裂解（热解吸）-GC-MS（Py/TD-GC-MS）法已被国际标准IEC 6

采用原子吸收火焰发射法测定复方氯化钠滴眼液中钾的含量，该方法具有灵敏度高，重现性好，不需要附加光源的特点。实验结果表明，钾在0～0.4 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数为0.9998，检测限为0.004 mg/L，加标回收率在95%～99%之间，可以满足药典分析的要求。