本文使用岛津氨基酸分析仪建立了19种氨基酸茚三酮柱后衍生分析方法，并应用于饲料中氨基酸的测定。本方法使用外标法定量，在10-200 nmol/mL的浓度范围内，19种氨基酸的线性相关系数均大于0.9996，检出限在0.23~2.56 nmol/mL之间，定量限在0.76~8.54 nmol/mL之间。精密度实验中，保留时间的RSD在0.01%~0.38%之间，峰面积的RSD在0.20%~2.52%之间。分离度满足GB/T 18246-2019《饲料中氨基酸的测定》的要求，可为相关从业人员提供参考。

本文中采用Optic 3大体积复杂基质(LVI-DMI)进样口，联合AOC-5000自动进样器在GCMS-QP2010 Ultra上，考察以蓝莓为基质的6种农药残留分析的方法。此法中因样品前处理方法较为简易，故易于实现自动化高通量分析检测的目的。其方法相关线性及回收率等结果经实验考察后令人满意。

本文利用岛津超高效液相色谱LC-40与三重四极杆质谱LCMS-8060RX联用，建立了70种精神活性物质和代谢物及可替宁的分析方法。本方法利用LCMS-8060RX超高灵敏度的特性，对目标物进行针对性参数优化后，污水样品无需复杂前处理，直接进样分析。本方法采用内标法定量，各化合物线性相关性良好，相关系数在0.99以上。低、高浓度质控样品溶液，连续进样6次，连续三天分析，保留时间RSD%在0.026~0.398间，日内精密度RSD%在0.62~8.19之间，日间精密度RDS%在0.61~16.51之间。质控样品的平均加标回收率在77.27%~131.08%之间，相对标准偏差在1.12%~9.04