本文建立了气相色谱法测定环境地表水中的苯胺的方法。水样经二氯甲烷萃取，干燥浓缩定容后直接上机分析。实验结果表明，该方法在0.1~100 mg/L的范围内线性良好，检出限为0.05 μg/L(S/N=3)，重现性好，可用于环境地表水中苯胺的快速监测。

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了电子烟烟油中9种新型合成大麻素含量的检测方法。样品加甲醇溶解，经振荡、超声萃取后用滤膜过滤，采用SIM采集模式进行检测。在0.05~2.0 mg/L浓度范围内，各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为0.05 mg/L的标准溶液，连续进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差均小于6%。在10.0 mg/kg加标水平下，各组分加标平均回收率在96.0%~98.8%之间。本方法操作简单，可为电子烟烟油中合成大麻素类物质的测定提供参考。

本文利用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了稻谷中恶草酮含量测定方法。该方法在0.005~0.1?g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r为0.999，且面积重复性良好，0.01?g/mL恶草酮峰面积RSD为2.19%，检出限为0.0003 μg/mL（3倍信噪比），加标回收率平均值为82.5%。该方法操作简单，可用于稻米中恶草酮含量的测定。