全氟和多氟烷基化合物（PFAS）是一种人造含氟化合物，可持久存在于水、土壤、食物和生物等环境中。建立了EPA 537等标准方法用于监测饮用水和地表水中的PFAS [1]。已有的MRM方法可用于多达30种PFAS的靶向筛查。然而，PFAS是一大类化合物，其中许多化合物无法通过现有的分析方法测定[1,2]。因此，环境中存在的PFAS潜在风险可能被低估。本研究旨在建立一种筛查水体种已知或未发现的PFASs的新方法，该方法基于PFASs在Q-TOF LC-MS上测定的高质量准确度、特征MS/MS模式及特定质量亏损

土壤所具有的复杂而明显的地域性特征，使其成为法医学追踪证据的主要形式之一。在鉴别分析中，需要对各无机成分进行全面分析。X射线荧光光谱法无需前处理，可直接进行全元素分析，操作灵活方便，被全国刑事技术标准化技术委员会列为标准方法《GA/T 1655-2019法庭科学 泥土元素成分检验 X射线荧光光谱法》。本文参考以上标准，使用岛津波长色散型X射线荧光光谱仪XRF-1800对各种土壤样品进行了分析，该方法结果全面、操作简便且无破坏，非常适用于公安领域对泥土类样品的鉴别分析。

本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定方便面中苯并芘的分析方法。该方法在1~100 μg/L的浓度范围内，苯并芘的线性相关系数为0.9999，对1 ?g/L的标准溶液连续10针进样，峰面积的RSD%为2.85%。在1 μg/kg和10 μg/kg的加标浓度下，加标回收率在95~119%之间，最低检出限为0.04 μg/kg，完全满足日常检测对方便面中苯并芘分析的要求。