本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，结合《保健品非法添加QTOF质谱库》建立了一种对保健品中非法添加物质的快速筛查方法。对7个样本中的非法添加物质进行定性分析，其结果显示：在7个样本中共筛查出13种添加化合物，二级碎片与数据库匹配度高。使用该方法，可通过一针进样，快速完成目标物的定性筛查，结果准确可靠。

建立了气相色谱-双塔进样系统分析蔬菜等农作物中有机氯及拟除虫菊酯类农药的方法。样品经乙睛提取，佛罗里硅土小柱净化后，用GC分离和检测。有机氯及拟除虫菊酯农药在0.02~0.2mg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在65~120%之间，0.1mg/L有机氯及拟除虫菊酯标样连续5次进样，峰面积RSD值均小于5.0%，精密度良好。

本文建立了使用岛津液质联用系统测定农药水分散性粒剂中残留杂质的分析方法。使用仪器为岛津UFLCXR和LCMS-2020，测定了农药样品中残留的三种杂质噻吩磺隆(Thifensulfuron methyl)、甲磺隆(Metsulfuron methyl)和苯磺隆(Tribenuron methyl)。结果表明三个化合物的校准曲线线性良好，相关系数均在0.999以上。噻吩磺隆、甲磺隆和苯磺隆的定量限分别为4.06 μg/L, 2.25 μg/L和3.15 μg/L。与液相色谱方法相比可以消除杂质对定量结果的干扰，选择性好，灵敏度高，可以得到可靠的定量结果。