本文利用岛津Nexera Mikros液质联用系统建立了唾液中6种阿片类化合物的分析方法。唾液样品离心过水相滤膜后直接上样，前处理简单便捷，所需样品量少，样品分析速度快，在11 min内完成6种化合物的上机分析。本方法采用外标法定量，各组分线性良好，线性相关系数均在0.998以上，检出限在0.25 μg/L~1 μg/L，加标回收实验回收率在86.1%-112.1%之间，连续6次进样保留时间相对标准偏差小于0.7%，峰面积的相对标准偏差小于10%，系统精密度良好。

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统同时测定牛奶粉中高氯酸盐和氯酸盐残留量的方法。高氯酸盐和氯酸盐在优化后的色谱及质谱条件下，采用负离子模式进行电离，通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，高氯酸盐和氯酸盐在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好，所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上，各校准点准确度分别在95.8% ~ 104.8%和90.1% ~ 107.6%之间，且精密度和回收率实验结果良好。

本文使用岛津AOE与三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统，建立了地下水中68种抗生素类新污染物的在线分析方法。68种化合物仪器定量限均低于5 μg/L，4对异构体达基线分离。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在12 min内完成目标物的上样、富集、分离和测定。实际地下水样品中检出Cotinine、1,7_Dimethylxanthine、Oxolinicacid和Caffeine。本方法采用内标法定量，正离子模式下62种化合物线性相关性良好，相关系数均在 0.995以上。怡宝蒸馏水50 ng/L浓度加标实验考察方法重复性，平行测试6次，58种组分的峰面积相对标准偏差低于10%，