本文使用岛津LC-30A液相色谱仪建立了化妆品中三氯生（Triclosan，TCS）和三氯卡班（Triclocarban，TCC）的快速检测方法。本方法采用C18色谱柱，甲醇/水=70/30(v/v)为流动相，紫外检测器的检测波长为281 nm。在0.50-50.00 μg/mL的浓度范围内标准曲线的线性相关系数r=0.9999，线性关系良好。对添加浓度为5.0 μg/L的六个平行样品进行分析，重复性结果（RSD%表示）TCC三氯卡班的保留时间RSD为0.026%，回收率RSD为0.103%，TCS三氯生的保留时间RSD为0.014%，回收率RSD为0.287%，结果的重复性良好。

本文参考2020 版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》，建立了GCMSMS法测定茯苓中35个农药残留物的方法。在5~100 μg/L（以甲胺磷计）浓度范围内建立内标基质标准曲线，线性关系良好，相关系数均大于0.995。STD3 (限量值浓度) 的茯苓基质标连续分析6 次，35个禁用农药残留物的峰面积RSD均在10.88%以内。该方法适用于2020 版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中35个禁用农药残留物的准确定量测定。

本文应用岛津台式基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪MALDI-8020，在线性正离子模式下，以芥子酸（SA）为基质，分析蛋白质类药物重组人粒细胞刺激因子的分子量，不仅得到了精确的分子量信息，还观察到了不同电荷离子及蛋白质多聚体的存在和分布。本例可为蛋白质类药物分子量及分布分析提供参考。