本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX，建立了测定塑料包装食品中16种紫外吸收剂的检测方法。样品采用乙腈：丙酮（1：1）溶液提取，增强型脂质去除小柱净化，氮吹浓缩定容，以MRM方式采集数据，外标法进行定量。在1.0~50.0 μg/L的浓度范围内，各组分线性良好，相关系数均大于0.9991；方法检出限在0.003 ~0.438 μg/L之间。取2.0 μg/L浓度标准溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于6 %，精密度良好。加标量在1.0 μg/kg水平下平行处理3次，各组分的平均回收率在71.4~116.9 %之间，本方法简单方便，可用于塑料

本文应用最新环境国标HJ 501-2009对废水样品进行检测。经分析新国标方法的标准曲线线性关系良好，检测限小于0.06mg/L，同时具有非常好的回收率。

本文建立了气相色谱仪检测固定污染源废气及环境空气中非甲烷总烃（NMHC）的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下。参考标准HJ 38-2017及HJ 604-2017，在0.5~16 μmol/mol及25-400 μmol/mol两个线性范围内，总烃及甲烷组分的线性回归系数R均大于0.999。总烃及甲烷的方法检出限分别为0.007及0.031 mgC/m3，标准对检出限要求均为0.060 mgC/m3，满足标准要求。取用浓度16 μmol/mol的标准气体重复6次测试得到总烃及甲烷的RSD都小于0.5%。