本文利用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪负化学电离方式对硝化甘油（NG）、梯恩梯（TNT）、太安（PETN）、黑索金（RDX）、特屈儿（CE）、奥克托金（HMX）等6种有机炸药进行分析。验证了30 m和8 m两种长度色谱柱对有机炸药的分析情况，结果表明，当色谱柱长度为8 m时，六种目标物均能获得良好分离。在0.025~10 mg/L浓度范围内，6种物质均使用二次曲线定量，线性相关系数均大于0.999。1 mg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD小于3.67%。样品加标回收率为103%~122%。在所列条件下，该方法可对有机炸药进行有效分析。

本文采用顶空进样结合气相色谱ECD检测器定量测定酒类样品中痕量氰化物。利用低毒的KSCN代替KCN与氯胺-T反应，将氰化物衍生为氯化氰。优化平衡温度和平衡时间，建立测定酒样中氰化物含量的方法。在0.05~1.0μg/mL的范围内建立标准曲线，相关系数为0.995，平行5次测定峰面积的相对标准偏差为5.4%，样品加标回收率为120%，对氰化物检出限为0.0025μg/L。此方法准确、安全、可操作性强，可用于酒样中氰化物含量的测定。

以反义寡核苷酸等为代表的核酸药物通过作用于细胞内外的靶点（基因、蛋白等）发挥药效。核酸药物是通过化学合成生产的，但在其合成过程中会引入错误长度的产物以及保护基团等多种杂质，因此，如何正确分离含有杂质的大量寡核苷酸是一大挑战。LC分析中，反相离子对色谱法（RP-IP）是一种分离具有电荷的物质时常用的分离模式。在RP-IP中，分离模式会因为用于流动相的离子对试剂添加浓度以及有机溶剂成分的不同而发生变化，但是，变化的行为取决于寡核苷酸链长、碱基组成和修饰键的有无等，因此，针对每个目标序列分别进行分离优化尤为重要。本文介绍使用分析方法开发辅助软件LabSolutions MD，针对具有不同链长和修饰键