随着基因组编辑技术的出现，对靶基因进行特异性破坏或者引入靶基因已经很容易。确认基因组编辑结果时，需要确认靶基因上是否存在突变。最可靠的方法是直接分析序列，但是当对多个样本进行验证时这种方法成本很高。有一种简易方法是，通过电泳分析野生型和突变型的异源双链体，并利用同源双链体与异源双链体之间的迁移率差异进行确认（异源双链体迁移率分析：HMA法）。该方法作为一种可以通过使用全自动电泳装置轻松确认基因组编辑结果的工具得到了普及。

随着受监管农药数量的增加，需要更有效的方法来同时分析食品中的残留农药。 QuEChERS法是一种广泛应用于农药残留分析的预处理方法，其操作步骤包括：使用乙腈、盐或缓冲液进行提取和使用分散固相萃取（dSPE）进行净化。该方法无需特殊设备即可高效地提取和净化农药，但存在数据易受人为操作误差影响和处理过程耗时较长的问题。 Revive在线样品制备（ILSP）柱1)（RESTEK Co.）是一种预处理柱，其可接入LC流路中，用于对基质干扰成分进行在线净化，使得样品制备过程更快、更简便，从而减少塑料耗材的消耗以及与预处理相关的成本。 本文使用LCMS-8050RX分析比较了Revive ILSP柱与dS

本文利用岛津LCMS-8050液质联用仪，建立了进出口食用动物中新霉素药物残留的超快速分析检测方法。该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µg/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数R2大于0.999；在0.6 µg/g、1.2 µg/g和2.4 µg/g的加标量下，新霉素的回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间的RSD分布在0.14%~0.26%的范围，峰面积的RSD分布在2.26%~3.